2026 HUERTAS DEL EBRO

La Asociación Veliulla de Aracanta, trabaja con los menores de la localidad realizando actividades propias y otras muchas en colaboración con el Ayuntamiento de Agoncillo (La Rioja) sobre todo deportivas que hagan en nuestra localidad diversidad de actividades durante todo el año, aunque es en el verano es cuando más se trabaja y muchas de ellas se enmarcan dentro de los actos de las fiestas patronales y la realización de la CARRERA POPULAR HUERTAS DEL EBRO” con dos distancias un 10 y 5 km esta ultima que NO es competitiva con un recorrido llano que discurre por las huertas de nuestro municipio junto al río Ebro y que es muy llevadera y lo recaudado en esta edición será para la asociación sin ánimo de lucro: Y si ya quieres algo más competitivo apuntaros a la prueba de 10 km con premios en metálico y trofeos con un recorrido totalmente llano Los premios en metálico seran como indicamos a continuación: Tanto para categoría masculina y femenina tendran premio los 3 primeros clasificados -1er clasificado trofeo mas 100,00 € -2º clasificado trofeo mas 75,00 € -2er clasificado trofeo mas 50,00 € Los primeros clasificados tanto en categoría masculino como femenina LOCALES tienen trofeo y 75,00 €. Y trofeo para el corredor de mayor edad que termine la prueba de 10kilometros. Tambien hay trofeo para el primer corredor/ar clasificado en la prueba de 5 km Hay sorteo entre todos los inscritos en ambas pruebas de lotes de productos donados por las distintas empresas colaboradoras y que se entregan al finalizar la prueba coincidiento con los dorsales que llevan los corredores/as Durante toda las pruebas tendrán los corredores apoyo así como servicio de agua durante todo el recorrido y al finalizar la prueba en la zona de meta fruta y bebida para todo los finalistas,por lo que ese día tendremos una mañana muy deportiva que inundará las calles de colorido. HAY SERVICIO DE DUCHAS en el Polideportivo Municipal que esta junto a lalinea de META. Vamos a dar color a nuestro PUEBLO, colabora por una causa solidaria, OS ESPERAMOS .
ASOCIACION VELILLA DE ARACANTA

ELPRESIDENTE

Antonio Gómez Lazpita

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LA ASOCIACION A LA QUE SE LE ENTREGARA LA RECAUDACIÓN DE LA PRUEBA ES: VENCELA RIOJA.

CONTACTO:

Teléfono: +34 624 47 61 41
Email: [email protected]

CUANDO LA ELA NO TE LA PELA

Somos Vencela, la asociación de afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, de La Rioja. Muchas personas y entidades, que nos han ido conociendo en nuestra corta trayectoria, ya se han unido a nuestra lucha de algún modo. ¿Y tú, te animas?

¿QUÉ ES LA ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica (conocida como ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, que se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras. La principal consecuencia es un debilitamiento progresivo muscular que avanza hasta la parálisis total, extendiéndose de unas zonas del cuerpo a otras.

Se trata de una enfermedad que, a día de hoy, no tiene tratamiento ni cura. Las principales amenazas se producen sobre la autonomía de movimientos, la comunicación oral, la deglución de alimentos y la respiración, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos.

Como consecuencia, a medida que la enfermedad avanza, el paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de su vida cotidiana. Aunque es cierto que la evolución es diferente en cada paciente, la esperanza de vida desde que aparecen los primeros síntomas es solamente de 3 a 5 años.

VENCELA RIOJA

En la Rioja hay entre 40 y 50 personas diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Y, hasta hace poco tiempo, ninguno de nosotros ni nuestras familias contábamos con una red de apoyo social para poner en común nuestras necesidades, tratamientos y ayudas. Y, lo más importante, para visibilizar una enfermedad silenciosa y, en ocasiones, casi invisible.

En octubre de 2022, un grupo de enfermos riojanos decidimos crear la asociación VencELA Rioja y terminar con el estigma de ser la única comunidad en España que no contaba con una asociación de enfermos de ELA. En definitiva, la asociación surge de las necesidades que tenemos los enfermos, de los tratamientos que necesitamos, del apoyo psicológico constante y de todo lo que no nos ofrece la sanidad pública.

De momento somos poquitos, pero tenemos unas ganas inmensas, por eso estamos trabajando muy duro para que las instituciones nos escuchen y podamos hacer visible esta terrible enfermedad, y en la medida de lo posible, intentar mejorar nuestra calidad de vida que va mermando con cada día que pasa. Y no solo eso, sino que queremos formar una asociación fuerte para que, cuando nosotros ya no estemos, los futuros afectados puedan beneficiarse de ella.